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当前位置: 首页 > 国产器械 > β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定试剂盒 (流式荧光发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定试剂盒 (流式荧光发光法)
结构及组成/主要组成成分 注:校准品、质控品具有批特异性,具体浓度见信息单。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中beta;-人绒毛膜促性腺激素(beta;-HCG)的含量。
型号规格 96人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒于2℃~8℃保存,有效期为12个月。
注册证编号 京械注准20242400171
注册人名称 北京指真生物科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址 北京市北京经济技术开发区科创十四街6号院4号楼1层102室和103室
其他内容 其它内容
批准日期 2024-04-09
有效期至 2029-04-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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