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当前位置: 首页 > 国产器械 > 超敏心肌肌钙蛋白I定量检测试剂盒(干式荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 超敏心肌肌钙蛋白I定量检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 检测卡、检测缓冲液。检测卡:检测卡上下壳、试剂条。试剂条包被鼠源cTnI单克隆抗体(1.25-3.75mg/mL)、包被羊抗鼠多克隆抗体(0.75-2.25mg/mL)、包被兔IgG多克隆抗体(0.5-1.5mg/mL)。检测缓冲液:缓冲液板、已标记鼠源cTnI单克隆抗体(1.25-3.75μg/mL)、已标记羊抗兔多克隆抗体(0.11-0.33μg/mL)、0.05M PBS检测缓冲液、0.03% ProClin™300做防腐剂。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、全血中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
型号规格 30人份/盒、60人份/盒、120人份/盒、240人份/盒
产品储存条件及有效期 检测卡在2℃~37℃条件下储存,缓冲液在2℃~8℃条件下储存,有效期为12个月。
注册证编号 豫械注准20242400346
注册人名称 郑州如飞生物技术有限公司
注册人住所 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号光机电产业园E区1号
生产地址 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号光机电产业园E区1号
批准日期 2024-04-15
有效期至 2029-04-14
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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