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当前位置: 首页 > 国产器械 > 子痫前期风险评估软件 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 子痫前期风险评估软件
结构及组成/主要组成成分 软件包括信息录入、风险计算、结果审核、结果查询、质量控制、日志查看、数据库管理、用户管理、设置、软件许可。软件以光盘形式提供给客户。
适用范围/预期用途 软件可从本公司生产的全自动化学发光分析仪(型号 SuperFlex)接口文件中接收或输入病人样本血清学标志物胎盘生长因子检测试剂盒(磁微粒化学发光法)与可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测试剂盒(磁微粒化学发光法)的浓度值,分析评估出子痫前期发病风险。通过审核医师审核判断,结合临床进行辅助诊断子痫前期。
型号规格 PreCare,发布版本1.00
产品储存条件及有效期 申报产品为独立软件
注册证编号 苏械注准20242210526
注册人名称 苏州新波生物技术有限公司
注册人住所 江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址 江苏省太仓经济开发区太平北路115号
批准日期 2024-04-19
有效期至 2029-04-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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