产品名称 | 抗髓过氧化物酶、蛋白酶3、肾小球基底膜抗体lgG检测试剂盒(免疫印迹法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测膜条、酶结合物、封闭缓冲液、通用缓冲液、底物液组成。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 体外定性检测人血清中的抗髓过氧化物酶(MPO)、蛋白酶3(PR3)、肾小球基底膜(GBM)的免疫球蛋白G(IgG)。 |
型号规格 | ANCA谱:20人份/盒、50人份/盒;ANCA谱1:20人份/盒、50人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期18个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20232401889 |
注册人名称 | 世纪一束(杭州)医学诊断科技有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108# |
生产地址 | 浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#、B2-206-2室 |
批准日期 | 2023-10-19 |
有效期至 | 2028-10-18 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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