*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗髓过氧化物酶、蛋白酶3、肾小球基底膜抗体lgG检测试剂盒(免疫印迹法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗髓过氧化物酶、蛋白酶3、肾小球基底膜抗体lgG检测试剂盒(免疫印迹法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测膜条、酶结合物、封闭缓冲液、通用缓冲液、底物液组成。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 体外定性检测人血清中的抗髓过氧化物酶(MPO)、蛋白酶3(PR3)、肾小球基底膜(GBM)的免疫球蛋白G(IgG)。
型号规格 ANCA谱:20人份/盒、50人份/盒;ANCA谱1:20人份/盒、50人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期18个月。
注册证编号 浙械注准20232401889
注册人名称 世纪一束(杭州)医学诊断科技有限公司
注册人住所 浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#
生产地址 浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#、B2-206-2室
批准日期 2023-10-19
有效期至 2028-10-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息

发布