产品名称 | 抗胰岛素抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 见规格/型号附件 |
适用范围/预期用途 | 仅用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗胰岛素抗体(IAA)。 |
型号规格 | 见附件 |
产品储存条件及有效期 | 生产日期、失效日期见标签。未开封试剂2~8℃ 密封避光保存18个月开封在机试剂2~8℃ 28天 |
注册证编号 | 苏械注准20202400898 |
注册人名称 | 江苏浩欧博生物医药股份有限公司 |
注册人住所 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101 |
生产地址 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101,C8栋402,C9栋101,C10栋;苏州工业园区福泾田路68号A座6楼602室 |
备注 | 本文件与“苏械注准20202400898”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-04-22 |
有效期至 | 2025-07-29 |
变更情况 | 2024-04-22适用仪器变化 由“本试剂盒适用于深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的Lumiray 1260、Lumiray 1600 型化学发光测定仪;重庆科斯迈生物科技有限公司生产的SMART 6500型全自动化学发光测定仪、及SMART 500HOB、SMART 6500HOB型全自动化学发光免疫分析仪;深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的CL-2000i、CL-2200i 、CL-6000i、CL-6200i型全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“本试剂盒适用于深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的Lumiray 1260、Lumiray 1600 型化学发光测定仪;重庆科斯迈生物科技有限公司生产的SMART 6500型全自动化学发光测定仪,及SMART 500 HOB、SMART 6500 HOB型全自动化学发光免疫分析仪;深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的CL-2000i、CL-2200i、CL-6000i、CL-6200i型全自动化学发光免疫分析仪;科来思生物科技(重庆)有限公司生产的Venus 9500 HOB型全自动化学发光免疫分析仪;重庆智迈医疗科技有限公司生产的BioCLIA 8500型全自动化学发光免疫分析仪;深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i1800、Shine i2800、Shine i8800、Shine i8900型全自动化学发光免疫分析仪。”产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更对比表修改后条款及内容”包装规格变更 由“50人份/盒,100人份/盒”变更为“见规格/型号附件” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
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