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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离雌三醇检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离雌三醇检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
结构及组成/主要组成成分 序号 名称 数量 描述1 校准品A-F 1.1 mL/瓶×6 冻干品,校准品各点近似值如下:A:0 nmol/LB:0.6 nmol/LC:1.2 nmol/LD:5 nmol/LE:15 nmol/LF:50 nmol/L游离雌三醇的精确浓度参见试剂盒中相应批号的质量控制证书。校准品溶于人血清中。校准品已经用称重法对照认证参考物质(E-074, Cerilliant)进行校准。2 铕标记物(50×) 0.75mL/瓶×1 冻干品,约60 nmol/L,溶于含牛血清白蛋白及葡聚糖的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲盐溶液(pH 7.4)中。3 抗体浓缩液 (50×) 0.95mL/瓶×1 约1μg/ml抗体(兔单克隆),溶于含牛血清白蛋白的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲盐溶液(pH 7.4)中,并加 < 0.1%的叠氮化钠作防腐剂。4 分析缓冲液 50mL/瓶×1 即用的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲盐溶液(pH 7.4),含有约0.002%惰性红色染料,并加 < 0.1%的叠氮化钠作防腐剂。5 包被反应板 12×8 12孔×8条 包被有约1.5 μg/孔羊抗兔抗体。6 试剂仓条形码标签 3份 注意:条形码随批号改变。7 微孔板条形码标签 3份 注意:条形码随批号改变。8 质控证书 1份 注意:质控证书与批号相匹配。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人体血清中游离雌三醇(uE3)的含量。
型号规格 96人份/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃条件下保存。有效期30个月。开封后的试剂盒,即包被反应板开封后在2~8℃可保存两周。粉末状组分复溶后以液体状态在2~8℃可保存两周,抗体浓缩液和分析缓冲液开封后在2~8℃可保存两周。
注册证编号 苏械注准20192400284
注册人名称 苏州新波生物技术有限公司
注册人住所 江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址 江苏省太仓经济开发区太平北路115号
备注 本文件与“苏械注准20192400284”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2024-04-16
有效期至 2029-03-28
变更情况 2024-04-16产品储存条件和/或有效期变更 由“2~8℃条件下保存。有效期12个月。开封后的试剂盒,即包被反应板开封后在2~8℃可保存两周。粉末状组分复溶后以液体状态在2~8℃可保存两周,抗体浓缩液和分析缓冲液开封后在2~8℃可保存两周。”变更为“2~8℃条件下保存。有效期30个月。开封后的试剂盒,即包被反应板开封后在2~8℃可保存两周。粉末状组分复溶后以液体状态在2~8℃可保存两周,抗体浓缩液和分析缓冲液开封后在2~8℃可保存两周。”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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