| 产品名称 | 抗核抗体校准品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 序号 组分名称 主要成份 规格及装量 数据卡 规格1 规格2 规格3 1 ANA Screen校准品1(10~30RU/mL) 人源混合抗核抗体溶于0.1 M Tris (pH 7.4)缓冲液中 0.5mL 1mL 2mL 1张 2 ANA Screen校准品2 (100~300RU/mL) 人源混合抗核抗体溶于0.1 M Tris (pH 7.4)缓冲液中 0.5mL 1mL 2mL |
| 适用范围/预期用途 | 用于校正江苏浩欧博生物医药股份有限公司的抗核抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)的主曲线。 |
| 型号规格 | 0.5mLx2/盒，1mLx2/盒，2mLx2/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.试剂盒储存条件为2~8℃，有效期18个月。 2.避免阳光直射，密封避光保存。 3.试剂盒开启使用后剩余试剂需及时密封并2~8℃保存，避免长时间室温放置，开封后试剂可储存28天 |
| 注册证编号 | 苏械注准20192401265 |
| 注册人名称 | 江苏浩欧博生物医药股份有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101 |
| 生产地址 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101、C8栋402，C9栋101，C10栋；苏州工业园区福泾田路68号A座6楼602室 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20192401265 ”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2024-04-22 |
| 有效期至 | 2024-10-30 |
| 变更情况 | 2024-04-22产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更对比表修改后条款及内容”适用仪器变化 由“本试剂盒适用于深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的Lumiray 1260、Lumiray 1600 型化学发光测定仪；重庆科斯迈生物科技有限公司生产的SMART 6500型全自动化学发光测定仪、及SMART 500HOB、SMART 6500HOB型全自动化学发光免疫分析仪；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的CL-2000i、CL-2200i 、CL-6000i、CL-6200i型全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“本试剂盒适用于深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的Lumiray 1260、Lumiray 1600 型化学发光测定仪；重庆科斯迈生物科技有限公司生产的SMART 6500型全自动化学发光测定仪，及SMART 500 HOB、SMART 6500 HOB型全自动化学发光免疫分析仪；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的CL-2000i、CL-2200i 、CL-6000i、CL-6200i型全自动化学发光免疫分析仪；科来思生物科技（重庆）有限公司生产的Venus 9500 HOB型全自动化学发光免疫分析仪；重庆智迈医疗科技有限公司生产的BioCLIA 8500型全自动化学发光免疫分析仪；深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i1800、Shine i2800、Shine i8800、Shine i8900型全自动化学发光免疫分析仪。” |
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