| 产品名称 | 细菌性阴道病四联法检测试剂盒（显色法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要由检测卡、过氧化氢显色液、四联法BV稀释液、说明书、合格证组成。 检测卡的主要由PH、唾液酸酶、白细胞酯酶及过氧化氢孔组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于女性阴道分泌物过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶和pH值的定性检测，用于妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查。 |
| 型号规格 | 规格20人份/盒，40人份/盒；型号：I型 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2℃-8℃环境中保存，有效期12个月。检测卡开封后，立即使用。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20192400505 |
| 注册人名称 | 珠海迪尔生物工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市金湾区定湾十路59号 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号；珠海市金湾区定湾十路59号 |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2023-10-25 |
| 有效期至 | 2029-04-21 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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细菌性阴道病四联法检测试剂盒（显色法）
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