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产品名称 可控式吸痰管
结构及组成/主要组成成分 该产品主要由医用高分子材料聚氯乙烯制成,由欧式接头、E三通接头、台形接头、吸痰瓶、手套、导管、牙刷头套、手柄、海绵头、输液接头组成。该产品为无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品适用于昏迷及气管切开患者吸痰,与负压系统和装置连接,供呼吸道吸引痰液。
型号规格 见附件
注册证编号 陕械注准20192080031
注册人名称 宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司
注册人住所 陕西省宝鸡市高新开发区火炬路6号
生产地址 陕西省宝鸡市高新十路东支路16号
备注 依据《医疗器械通用名称命名规则》及《医疗器械分类目录》,该产品名称为分类编码08呼吸、麻醉和急救器械-06呼吸、麻醉用管路、面罩-09呼吸道用吸引导管(吸痰管),分类编码:08-06-09,管理类别为Ⅱ类医疗器械。
批准日期 2023-11-29
有效期至 2029-04-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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