产品名称 | 可控式吸痰管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由医用高分子材料聚氯乙烯制成,由欧式接头、E三通接头、台形接头、吸痰瓶、手套、导管、牙刷头套、手柄、海绵头、输液接头组成。该产品为无菌提供,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于昏迷及气管切开患者吸痰,与负压系统和装置连接,供呼吸道吸引痰液。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 陕械注准20192080031 |
注册人名称 | 宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司 |
注册人住所 | 陕西省宝鸡市高新开发区火炬路6号 |
生产地址 | 陕西省宝鸡市高新十路东支路16号 |
备注 | 依据《医疗器械通用名称命名规则》及《医疗器械分类目录》,该产品名称为分类编码08呼吸、麻醉和急救器械-06呼吸、麻醉用管路、面罩-09呼吸道用吸引导管(吸痰管),分类编码:08-06-09,管理类别为Ⅱ类医疗器械。 |
批准日期 | 2023-11-29 |
有效期至 | 2029-04-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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