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当前位置: 首页 > 国产器械 > 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
结构及组成/主要组成成分 96人份/盒(半自动):HBsAg定标品A、HBsAg定标品B、HBsAg定标品C、HBsAg定标品D、HBsAg定标品E 、HBsAg定标品F、HBsAg标记物、HBsAg浓缩洗液、HBsAg实验缓冲液、HBsAg增强液、HBsAg微孔反应板、封片、吸头、自封袋。96人份/盒(全自动):HBsAg定标品A、HBsAg定标品B、HBsAg定标品C、HBsAg定标品D、HBsAg定标品E 、HBsAg定标品F、HBsAg标记物、HBsAg实验缓冲液、HBsAg微孔反应板、封片、自封袋。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
型号规格 96人份/盒(半自动),96人份/盒(全自动)
产品储存条件及有效期 本试剂盒于2~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注准20143402228
注册人名称 广州市丰华生物股份有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-06-19
有效期至 2029-04-17
变更情况 2023-03-09 注册人名称由广州市丰华生物工程有限公司;变更为:广州市丰华生物股份有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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