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当前位置: 首页 > 国产器械 > C反应蛋白(CRP)校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 C反应蛋白(CRP)校准品
结构及组成/主要组成成分 本校准品由C1、C2、校准卡组成,其中C1含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为20μg /mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,C2含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为80μg /mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,校准卡1份。
适用范围/预期用途 本产品与本公司C反应蛋白(CRP)试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)配套使用,适用于对C反应蛋白(CRP)项目进行检测时的校准。
型号规格 C1:0.5 mL,C2:0.5 mL;C1:1.0 mL,C2:1.0 mL;C1:2.0 mL,C2:2.0 mL。
产品储存条件及有效期 本校准品应在2℃~8℃储存,有效期12个月。
注册证编号 鄂械注准20192402772
注册人名称 武汉明德生物科技股份有限公司
注册人住所 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号
生产地址 1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房;3、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房
批准日期 2023-12-25
有效期至 2028-12-24
变更情况 无2023-12-25 14:56:20_注册人住所由【武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号】;批准日期由【2019-08-23】变更为【2023-12-25】;生效日期由【】变更为【2023-12-25】;有效期至由【2024-08-22】变更为【2028-12-24】;生产地址由【1. 武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋 2. 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房】变更为【1.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房;3.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房】;主要组成成分由【本校准品由C1、C2、校准卡组成,其中C1含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为20 μg/mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,C2含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为80 μg/mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,校准卡1份。】变更为【本校准品由C1、C2、校准卡组成,其中C1含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为20μg /mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,C2含人源C反应蛋白(CRP)浓度约为80μg /mL的牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液,校准卡1份。】;预期用途由【本产品与本公司C反应蛋白(CRP)试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)配套使用,适用于对C反应蛋白(CRP)项目进行检测时的校准。】变更为【本产品与本公司C反应蛋白(CRP)试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)配套使用,适用于对C反应蛋白(CRP)项目进行检测时的校准。 】;产品名称由【C反应蛋白(CRP)校准品】变更为【C反应蛋白(CRP)校准品 】;代理人名称由【(不适用)】变更为【不适用】;代理人住所由【(不适用)】变更为【不适用】;包装规格由【C1:2.0 mL;C2:2.0 mL】变更为【C1:0.5 mL,C2:0.5 mL;C1:1.0 mL,C2:1.0 mL;C1:2.0 mL,C2:2.0 mL。 】;,无2022-01-14 17:29:43_生产地址由“1.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房。”变更为“1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房;3、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房。”,
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数据更新时间:2024-09-12
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