| 产品名称 | 一体式吸氧管 |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 产品用于医疗单位，用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送，一次性使用。 |
| 型号规格 | BYG01-V60；BYG01-V100；BYG01-V150；BYG01-V200；BYG01-V250；BYG01-V300；BYG01-V400；BYG01-V500；BYG02-V60；BYG02-V100；BYG02-V150；BYG02-V200；BYG02-V250；BYG02-V300；BYG02-V400；BYG02-V500；BYG03-V60；BYG03-V100；BYG03-V150；BYG03-V200；BYG03-V250；BYG03-V300；BYG03-V400；BYG03-V500。 |
| 注册证编号 | 鄂械注准20162082296 |
| 注册人名称 | 武汉智迅创源科技发展股份有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号 |
| 生产地址 | 武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号 |
| 批准日期 | 2024-04-08 |
| 有效期至 | 2029-04-07 |
| 变更情况 | 无2022-06-29 00:00:00_结构及组成由【见附页】变更为【见附页】；附件由【产品技术要求、附页】变更为【产品技术要求变更】；,2024-04-08 13:52:30_批准日期由【2021-04-22】变更为【2024-04-08】；有效期至由【2026-04-21】变更为【2029-04-07】；适用范围由【产品用于医疗单位，用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。一次性使用。】变更为【产品用于医疗单位，用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送，一次性使用。】；备注由【原注册证号：鄂械注准20162562296】变更为【无】；代理人名称由【无】变更为【不适用】；代理人住所由【无】变更为【不适用】；型号、规格由【BYG01-V60、BYG01-V100、BYG01-V150、BYG01-V200、BYG01-V250、BYG01-V300、BYG01-V400、BYG01-V500、BYG02-V60、BYG02-V100、BYG02-V150、BYG02-V200、BYG02-V250、BYG02-V300、BYG02-V400、BYG02-V500、BYG03-V60、BYG03-V100、BYG03-V150、BYG03-V200、BYG03-V250、BYG03-V300、BYG03-V400、BYG03-V500】变更为【BYG01-V60；BYG01-V100；BYG01-V150；BYG01-V200；BYG01-V250；BYG01-V300；BYG01-V400；BYG01-V500；BYG02-V60；BYG02-V100；BYG02-V150；BYG02-V200；BYG02-V250；BYG02-V300；BYG02-V400；BYG02-V500；BYG03-V60；BYG03-V100；BYG03-V150；BYG03-V200；BYG03-V250；BYG03-V300；BYG03-V400；BYG03-V500。】；附件由【产品技术要求、附页】变更为【产品技术要求】；,无 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
