| 产品名称 | 谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | R1：磷酸盐缓冲液(250 mmol/L)、谷胱甘肽(GSSG)(2.0 mmol/L)、ProClin 300(PC300)(10%)；R2：磷酸盐缓冲液(250 mmol/L)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)(3.0 mmol/L)、ProClin 300(PC300)(10%)； 校准品：Tris缓冲液(Tris)(100 mmol/L)、谷胱甘肽还原酶(74U/L)，校准品溯源至企业工作校准品，目标浓度范围为：62～88U/L。校准品赋值结果见瓶签。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶的活性。 |
| 型号规格 | 50mL (R1:1×40mL，R2:1×10mL)；100mL(R1:2×40mL，R2:2×10mL)；75mL (R1:1×60mL，R2:1×15mL)；150mL(R1:2×60mL，R2:2×15mL)；225mL(R1:3×60mL，R2:3×15mL)；225mL(R1:3×60mL，R2:1×45mL)；300mL(R1:4×60mL，R2:4×15mL)；50mL (R1:1×40mL，R2:1×10mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)；100mL(R1:2×40mL，R2:2×10mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)；75mL (R1:1×60mL，R2:1×15mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)；150mL(R1:2×60mL，R2:2×15mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)；225mL(R1:3×60mL，R2:3×15mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)；225mL(R1:3×60mL，R2:1×45mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)；300mL(R1:4×60mL，R2:4×15mL)，校准品：1×1.0mL(干粉)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃避光、密封储存,有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 豫械注准20242400235 |
| 注册人名称 | 河南蓝环医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州高新技术产业开发区腊梅路62号 |
| 生产地址 | 郑州高新技术产业开发区腊梅路62号 |
| 批准日期 | 2024-03-15 |
| 有效期至 | 2029-03-14 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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