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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(流式荧光发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(流式荧光发光法)
结构及组成/主要组成成分 产品由捕获微球悬液、荧光标记抗体、校准品S1~S6组成。捕获微球悬液:包被抗ProGRP单克隆抗体的磁微球(400/μL)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。荧光标记抗体:R-PE标记的抗 ProGRP单克隆抗体(3.0mg/L)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。校准品:ProGRP抗原、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v),防腐剂(0.1%v/v)。ProGRP校准品S1~S6浓度水平约为0 pg/mL、5 pg/mL、50 pg/mL、100 pg/mL、1000 pg/mL、5000 pg/mL。
适用范围/预期用途 采用双抗体夹心技术原理。试剂组分A含有表面包被抗人ProGRP单克隆抗体的磁微球,与样本中ProGRP特异性结合后,再与试剂组分B中的PE标记抗人ProGRP单克隆抗体结合,捕获微球、抗原、检测抗体三者形成双抗体夹心复合物,流式细胞仪测定PE通道的荧光强度与样本中ProGRP的浓度成正比。
型号规格 100人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,禁止冷冻,有效期 12个月。
注册证编号 湘械注准20242400237
注册人名称 湖南唯公生物科技有限公司
注册人住所 湖南省津市市高新区中小企业孵化园
生产地址 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心 22 栋 301 号房
其他内容 其他内容
批准日期 2024-03-25
有效期至 2029-03-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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