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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 R1:酶结合物试剂1,碱性磷酸酶标记的羊抗T3 单克隆抗体 ≥55ng/mL;R3:磁珠混悬液试剂3,链霉亲和素标记的磁珠 ≥0.4mg/mL;R4:生物素化抗原试剂4,生物素标记的三碘甲腺原氨酸≥20ng/mL;FT3 CAL:游离三碘甲状腺原氨酸 校准品(可选配,独立包装),游离三碘甲状腺原氨酸(目标靶值范围:S0:0 pmol/L,S1:3.5-5.0 pmol/L,S2:33.0-36.0 pmol/L,具体浓度见定值表);FT3 CON: 游离三碘甲状腺原氨酸质控品(可选配,独立包装),游离三碘甲状腺原氨酸(目标靶值范围:C1:3.5-5.0 pmol/L,C2:30.0-33.0pmol/L,具体浓度见定值表)。
适用范围/预期用途 供医疗机构用于对人血清和血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量的体外定量检测,作辅助诊断用。
型号规格 试剂:50 测试/盒;试剂:100 测试/盒;试剂:2×50 测试/盒;试剂:2×100 测试/盒;校准品(可选购):3×1.0mL;质控品(可选购):2×1.0mL。
产品储存条件及有效期 在2~8℃、避光、密封的储存条件下保存,试剂盒有效期为12个月。 试剂启用后,置于分析仪上可稳定30天。校准品、质控品开瓶后应密封,在18~25℃避光的条件下贮存,可稳定6小时;在2~8℃避光的条件下贮存,可稳定30天。
注册证编号 湘械注准20242400210
注册人名称 复星诊断科技(长沙)有限公司
注册人住所 长沙高新开发区长兴路51号
生产地址 长沙高新开发区长兴路51号
批准日期 2024-03-19
有效期至 2029-03-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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