产品名称 | 一次性使用末梢血样采集容器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用末梢血样采集容器主要由管体、护盖(可配丁基胶塞)和添加剂组成,添加剂分为无添加、EDTA-K2、EDTA-K3、肝素钠、肝素锂。无添加产品以无菌状态提供,其余产品以无菌或非无菌两种状态提供,无菌采集容器经辐照灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 用于人体末梢血样的采集、运输和存储。 |
型号规格 | 型号:A型、B型,规格:0.25ml、0.5ml、1.0ml |
产品储存条件及有效期 | 略 |
注册证编号 | 苏械注准20242220384 |
注册人名称 | 江苏康捷医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏省泰州市姜堰区站北路6号 |
生产地址 | 江苏省泰州市姜堰区站北路6号 |
批准日期 | 2024-03-18 |
有效期至 | 2029-03-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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