产品名称 | 一次性使用治疗巾 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用治疗巾由淋膜非织造布或SMS布+淋膜非织造布加工制成(Ⅰ-1型为不含洞口的淋膜非织造布经裁剪制成,Ⅰ-2型为不含洞口的SMS布+淋膜非织造布经裁剪热合制成;Ⅱ-1型为含洞口的淋膜非织造布制成经裁剪制成,Ⅱ-2型为含洞口的SMS布+淋膜非织造布经裁剪热合制成)。全部区域划分为关键区域。 |
适用范围/预期用途 | 供覆盖在患者手术皮肤创面周围,降低患者手术创口面皮肤的感染源向手术创面部位移行,防止病人术后创面感染。 |
型号规格 | 型号:Ⅰ-1型、Ⅰ-2型;Ⅱ-1型、Ⅱ-2型;规格:Ⅰ型:长(10~250)cm×宽(10~250)cm。Ⅱ型:长(10~250)cm×宽(10~250)cm,洞口:长方形:(3~100)cm×长(2~100)cm,圆形直径:(3~100)cm。具体规格型号见单包装。 |
注册证编号 | 豫械注准20242140266 |
注册人名称 | 河南省阳迪医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 河南省新乡市长垣市方里镇工业园区11号 |
生产地址 | 河南省新乡市长垣市方里镇工业园区11号 |
批准日期 | 2024-03-27 |
有效期至 | 2029-03-26 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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