产品名称 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 核酸扩增反应液、引物探针混合液、阴性对照、内标对照、阳性对照(具体内容详见产品说明书)。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测人口咽拭子样本中肺炎支原体核酸DNA。 |
型号规格 | 48人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | -20±5℃保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20243400591 |
注册人名称 | 北京吉检医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区创新路27号院1B号楼3层302、303、310室 |
生产地址 | 北京市昌平区昌平镇科技园区创新路27号3号楼4层8402、北京市昌平区昌平镇科技园区创新路27号1B号楼3层1B-2(302室) |
批准日期 | 2024-03-26 |
有效期至 | 2029-03-25 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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