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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)
结构及组成/主要组成成分 核酸扩增反应液、引物探针混合液、阴性对照、内标对照、阳性对照(具体内容详见产品说明书)。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定性检测人口咽拭子样本中肺炎支原体核酸DNA。
型号规格 48人份/盒
产品储存条件及有效期 -20±5℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注准20243400591
注册人名称 北京吉检医疗科技有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区创新路27号院1B号楼3层302、303、310室
生产地址 北京市昌平区昌平镇科技园区创新路27号3号楼4层8402、北京市昌平区昌平镇科技园区创新路27号1B号楼3层1B-2(302室)
批准日期 2024-03-26
有效期至 2029-03-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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