| 产品名称 | 揿针 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 揿针采用符合GB/T4240-2009中06Cr19Ni10奥氏体不锈钢制成，规格有Φ0.22×1.5、φ0.25×1.5、φ0.30×1.5三种规格，该产品以无菌和非无菌两种状态提供，产品经环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于皮内针疗法使用。 |
| 型号规格 | 本产品的规格有Φ0.22×1.5、φ0.25×1.5、φ0.30×1.5 |
| 注册证编号 | 苏械注准20152200334 |
| 注册人名称 | 苏州市吴中区东方针灸器械厂 |
| 注册人住所 | 苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号2幢1F东侧D区 |
| 生产地址 | 苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号2幢1F东侧D区 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20152200334”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2024-03-28 |
| 有效期至 | 2025-07-13 |
| 变更情况 | 2024-03-28注册人住所变更 由“苏州越溪镇龙翔路”变更为“苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号2幢1F东侧D区”生产地址变更 由“苏州越溪镇龙翔路, 苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号2幢1F东侧D区”变更为“苏州市吴中区越溪街道北官渡路38号2幢1F东侧D区” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
