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当前位置: 首页 > 国产器械 > 髓过氧化物酶测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 髓过氧化物酶测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 每盒包含相应规格人份检测卡和1份产品二维码(内含校准信息)。每人份检测卡包括1份髓过氧化物酶检测卡和1包干燥剂。髓过氧化物酶检测卡由PMMA镀膜、反应室(T线包被鼠抗人MPO单克隆抗体;C线包被羊抗鼠抗体)、荧光微球(储存荧光微球标记的鼠抗人MPO单克隆抗体)、回收池、塑料结构支撑层组成。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测人全血、血清、血浆中髓过氧化物酶含量。
型号规格 卡型1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
产品储存条件及有效期 储存于4℃~30℃,有效期18个月。
注册证编号 京械注准20192400073
注册人名称 北京乐普诊断科技股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
其他内容 其它内容
批准日期 2023-04-20
有效期至 2029-02-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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