| 产品名称 | 软性电子宫腔内窥镜 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由插入部、操作部、导光部和专用附件(测漏盖、数据线、注水三通)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与本注册人生产的电子内窥镜图像处理器配合使用，通过视频监视器提供影像，供医疗机构用于子宫病变的观察。 |
| 型号规格 | QEV-H050 |
| 注册证编号 | 沪械注准20242180068 |
| 注册人名称 | 上海秦隆医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市徐汇区钦州北路1066号71幢6层601室 |
| 生产地址 | 上海市徐汇区钦州北路 1089 号 52 幢 1 层 100 室 |
| 批准日期 | 2024-03-01 |
| 有效期至 | 2029-02-28 |
| 变更情况 | 生产地址变更为：1.上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层100室（受托生产企业：上海欧太医疗器械有限公司）；2.上海市徐汇区虹漕路456号5号楼2F207，208，209室（受托生产企业：上海欧太医疗器械有限公司）；;本文件与“沪械注准20242180068”医疗器械注册证共同使用，受托生产企业信息见上。;2024-03-05,注册人住所变更为：上海市徐汇区钦州北路1066号71幢6层601室。;本文件与“沪械注准20242180068”医疗器械注册证共同使用。;2024-04-18,生产地址变更为：1.上海市徐汇区虹漕路456号5号楼2F207，208，209室（受托生产企业：上海欧太医疗器械有限公司）；;本文件与“沪械注准20242180068”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业：上海欧太医疗器械有限公司；统一社会信用代码：913101047390246333。;2024-06-13 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
