产品名称 | 一次性使用气管插管包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用气管插管包按规格型号分为A型、B、型、C型。A型的基本配置由气管插管(常规型、加强型)、吸痰管、吸引管组成;B型的基本配置由气管切开插管、吸痰管、吸引管组成;C型双腔支气管插管、吸痰管、吸引管组成;A型、B型、C型选用配置由橡胶外科手套、球囊充起器、脱脂纱布片、医用胶带、洞巾、喉镜、牙垫、口咽通气道、治疗巾、气管插管固定器、通丝、棉球、丁字式开口器、手术刀片、包布组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 临床用于需全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。 |
型号规格 | A型、B型、C型 |
注册证编号 | 苏械注准20172082370 |
注册人名称 | 江苏省永宁医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州市头桥镇红平村红九组1 |
生产地址 | 扬州市头桥镇红平村红九组1 |
备注 | 本文件与“苏械注准20172082370”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-03-14 |
有效期至 | 2027-12-05 |
变更情况 | 2024-03-14注册人住所变更 由“扬州市头桥镇立新桥”变更为“扬州市头桥镇红平村红九组1”生产地址变更 由“扬州市头桥镇立新桥”变更为“扬州市头桥镇红平村红九组1” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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