产品名称 | 一次性使用中单 |
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结构及组成/主要组成成分 | I型:由纺粘热轧法非织造布裁剪而成;II型:由淋膜纺粘热轧法非织造布裁剪而成。 |
适用范围/预期用途 | 医疗单位临床用于防止交叉感染。 |
型号规格 | 型号:I型、II型;规格:长(10-500)cm×宽(10-500)cm,具体规格见单包装。 |
注册证编号 | 豫械注准20222141567 |
注册人名称 | 河南琪乐医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 河南省长垣市丁栾镇双创园 |
生产地址 | 河南省长垣市丁栾镇双创园 |
批准日期 | 2024-03-06 |
有效期至 | 2027-12-08 |
变更情况 | 2023-03-07 注册人名称由“河南省健琪医疗器械科技发展集团股份有限公司”变更为“河南琪乐医疗器械有限公司”。注册人住所由“长垣市丁栾镇双创园”变更为“河南省长垣市丁栾镇双创园”。2024-03-06生产地址由“长垣市丁栾镇双创园”变更为“河南省长垣市丁栾镇双创园”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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