| 产品名称 | 一次性使用口咽通气道 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品主要由医用无毒的材料制成的通气道、加强箍两部分组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 主要用于人工维持口咽部位呼吸道的通畅。 |
| 型号规格 | 000#、00#、0#、1#、2#、3#、4#、5# |
| 注册证编号 | 豫械注准20192080133 |
| 注册人名称 | 河南驼人贝斯特医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 |
| 生产地址 | 地址一 长垣市孟岗苇园工业区；地址二 长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”（委托生产） |
| 备注 | 本文件与“一次性使用口咽通气道(注册证编号：豫械注准20192080133)”医疗器械注册证共同使用。 受托生产企业:河南驼人医疗器械集团有限公司;统一社会信用代码:914107281734449880;委托期限至: |
| 批准日期 | 2023-10-20 |
| 有效期至 | 2029-01-27 |
| 变更情况 |
2021-07-20 生产地址由“长垣市满村工业区”变更为“长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。2023-10-20生产地址由“受托生产地址：长垣市孟岗苇园工业区 受托生产企业：河南驼人医疗器械集团有限公司”变更为“地址一 长垣市孟岗苇园工业区；地址二 长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”（委托生产）”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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