| 产品名称 | 一次性使用吹雾管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吹雾管由雾化头、不锈钢管、手柄、软管、调节阀、流量控制器、瓶塞穿刺器、接头、三通、空气过滤器组成，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于外伤、外科手术处的清洗。 |
| 型号规格 | QXC-I型 |
| 产品储存条件及有效期 | 略 |
| 注册证编号 | 苏械注准20162020324 |
| 注册人名称 | 常州市康心医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市新北区罗溪镇盛达路10号 |
| 生产地址 | 常州市新北区罗溪镇盛达路10号 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20162020324”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2024-01-23 |
| 有效期至 | 2025-11-16 |
| 变更情况 | 2024-01-23产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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