产品名称 | 交锁髓内钉 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由髓内钉、交锁骨螺钉、盖帽组成。由符合GB4234.1规定的不锈钢材料制成,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于胫骨中1/3稳定性骨折,胫骨中60%长度内的不稳定性骨折,股骨粗隆间骨折,股骨粗隆距膝关节9cm以上各种类型的骨折。 |
注册证编号 | 国械注准20193131595 |
注册人名称 | 常州市南翔医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏武进经济开发区长扬路22号 |
生产地址 | 江苏武进经济开发区长扬路22号 |
备注 | undefined |
批准日期 | 2023-08-14 |
有效期至 | 2029-02-01 |
变更情况 | 2021-04-13 “生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层、常州市武进区牛塘镇厚恕村”变更为“生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层”。 2022-07-28 “生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层”变更为“生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层、江苏武进经济开发区长扬路22号”。 2022-10-21 “注册人住所:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层; 生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层、江苏武进经济开发区长扬路22号”变更为“注册人住所:江苏武进经济开发区长扬路22号; 生产地址:江苏武进经济开发区长扬路22号” 2023-06-27 原注册证中:(一)结构及组成由“该产品由髓内钉、交锁骨螺钉、盖帽组成,由符合GB 4234规定的不锈钢材料制成,非灭菌包装。”变更为“该产品由髓内钉、交锁骨螺钉、盖帽组成,由符合GB 4234.1规定的不锈钢材料制成,非灭菌包装。”。(二)产品技术要求变化情况详见产品技术要求变化对比表及说明。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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