产品名称 | 植入式给药装置及附件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 植入式给药装置及附件分为单根装、标准装和复合装。单根装由给药装置组成;I型和II型标准装由给药装置、一次性使用无菌导管鞘、注射针、隧道针、弯钩、冲管接头组成;I型和II型复合装由给药装置、一次性使用无菌导管鞘、注射针、隧道针、弯钩、冲管接头、植入式给药装置专用针、超声血管导引穿刺套件组成;III型标准装由给药装置、一次性使用无菌导管鞘、注射针、隧道针组成;III型复合装由给药装置、一次性使用无菌导管鞘、注射针、隧道针、植入式给药装置专用针组成。其中给药装置由注射座(含自密封弹性件、穿刺限位件、锁定卡子)和导管组成,II型产品附一个锁定卡子助推器。给药装置中导管和自密封弹性膜采用医用硅橡胶材料制造,其他部件均采用医用聚砜材料制造。一次性使用无菌导管鞘由可撕裂静脉导管鞘鞘套、导丝、穿刺针、扩张管、注射器和手术刀组成。植入式给药装置专用针分为直型专用注射针、弯型专用注射针和专用输液针。超声血管导引穿刺套件由导针器(选配)、探头护罩、医用超声耦合剂和弹性圈组成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于对多种恶性肿瘤的导向性化疗、肿瘤切除后预防性化疗和需长期局部给药的其他病变。 |
注册证编号 | 国械注准20193140125 |
注册人名称 | 佛山特种医用导管有限责任公司 |
注册人住所 | 佛山市禅城区南庄镇湖田路5号之一 |
生产地址 | 佛山市禅城区湖田路5号 |
批准日期 | 2023-10-08 |
有效期至 | 2029-03-05 |
变更情况 | 2023-08-01 产品名称发生变化,由“植入式给药装置”变更为“植入式给药装置及附件”;产品技术要求发生变化,详见产品技术要求变化对比表;型号、规格发生变化,详见型号、规格变化对比表;结构及组成发生变化,详见结构及组成变化对比表。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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