产品名称 | 一次性使用婴儿吸痰器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由瓶体、吸痰管、负压管、手控调节器组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于医用机构在婴儿吸痰时使用。 |
型号规格 | 20ml、25ml |
注册证编号 | 豫械注准20182140363 |
注册人名称 | 新乡市利群医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 河南省新乡市长垣市满村镇总部产业园B区3号4号 |
生产地址 | 河南省新乡市长垣市满村镇总部产业园B区3号4号 |
批准日期 | 2024-02-29 |
有效期至 | 2028-08-05 |
变更情况 |
2023-05-09 注册人住所由“河南省新乡市长垣市蒲西蒲城大道19号”变更为“河南省新乡市长垣市满村镇总部产业园B区3号4号”。生产地址由“河南省新乡市长垣市蒲西蒲城大道19号”变更为“河南省新乡市长垣市满村镇总部产业园B区3号4号”。
2023-12-12 产品技术要求变更内容见附页。 2024-02-29产品技术要求变更内容见附页。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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