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当前位置: 首页 > 国产器械 > C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合定量检测试剂盒(干式荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合定量检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 主要组成成分:检测卡、检测缓冲液。 检测卡:检测卡上下壳、试剂条。试剂条包被鼠源CRP单克隆抗体(0.75-2.25mg/mL)、包被鼠源SAA单克隆抗体(1-3mg/mL)、包被兔IgG多克隆抗体(0.5-1.5mg/mL)。 检测缓冲液:缓冲液板、已标记鼠源CRP单克隆抗体(8.33-25μg/mL)、已标记鼠源SAA单克隆抗体(8.33-25μg/mL)、已标记羊抗兔多克隆抗体(0.56-1.67μg/mL)、0.05M PBS检测缓冲液、0.03% ProClin™300做防腐剂。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。CRP、SAA主要作为一种非特异性炎症指标。
型号规格 30人份/盒、60人份/盒、120人份/盒、240人份/盒
产品储存条件及有效期 检测卡在2℃~37℃条件下储存,缓冲液在2℃~8℃条件下储存,有效期为12个月。
注册证编号 豫械注准20242400069
注册人名称 郑州如飞生物技术有限公司
注册人住所 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号光机电产业园E区1号
生产地址 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号光机电产业园E区1号
批准日期 2024-01-24
有效期至 2029-01-23
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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