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当前位置: 首页 > 国产器械 > 髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1主要组成成分:Tris缓冲液100mmol/L,pH7.0试剂2主要组成成分:包被抗MPO的胶乳颗粒0.1%(W/V)校准品主要组成成分:磷酸盐缓冲液80mmol/L,pH7.4髓过氧化物酶水平1:50.0~100.0ng/mL水平2:130.0~180.0ng/mL水平3:250.0~350.0ng/mL水平4:500.0~700.0ng/mL水平5:1100.0~1400.0ng/mL质控品主要组成成分:磷酸盐缓冲液80mmol/L,pH7.4髓过氧化物酶水平1:50.0~150.0ng/mL水平2:600.0~1000.0ng/mL注:校准品及质控品具有批特异性,具体浓度见靶值单。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的活性。
型号规格 试剂1:12mL;1,试剂2:4mL;1;试剂1:12mL;3,试剂2:4mL;3;试剂1:12mL;4,试剂2:4mL;4;试剂1:12mL;5,试剂2:4mL;5;试剂1:12mL;6,试剂2:4mL;6;试剂1:12mL;7,试剂2:4mL;7;试剂1:12mL;8,试剂2:4mL;8;试剂1:12mL;9,试剂2:4mL;9;试剂1:12mL;10,试剂2:4mL;10;试剂1:60mL;1,试剂2:20mL;1;试剂1:60mL;2,试剂2:20mL;2;试剂1:60mL;3,试剂2:20mL;3;试剂1:60mL;3,试剂2:60mL;1;试剂1:60mL;4,试剂2:20mL;4;试剂1:60mL;2,试剂2:40mL;1;试剂1:60mL;4,试剂2:40mL;2;试剂1:60mL;5,试剂2:50mL;2;试剂1:60mL;5,试剂2:20mL;5;试剂1:60mL;6,试剂2:60mL;2;试剂1:60mL;6,试剂2:20mL;6;试剂1:90mL;1,试剂2:30mL;1;试剂1:90mL;2,试剂2:60mL;1;试剂1:90mL;3,试剂2:90mL;1;试剂1:90mL;4,试剂2:60mL;2;试剂1:90mL;6,试剂2:90mL;2;试剂1:15mL;1,试剂2:5mL;1;试剂1:3L;1,试剂2:1L;1;试剂1:15L;1,试剂2:5L;1;试剂1:45mL;1,试剂2:15mL;1;试剂1:45ml;2,试剂2:15ml;2;校准品(5水平,选配):0.5mL;5;1mL;5;2mL;5;质控品(2水平,选配):0.5mL;2;1mL;2;2mL;2。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 京械注准20242400027
注册人名称 乐普(北京)诊断技术股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址 北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢(委托生产)(统一社会信用代码:911101146705533929)
其他内容 其它内容
备注 受托生产企业名称:北京乐普诊断科技股份有限公司
批准日期 2024-01-16
有效期至 2029-01-15
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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