| 产品名称 | 金属髓内针 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 髓内针由主针和封帽组成，采用符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成，有灭菌和非灭菌包装，其中灭菌包装采用辐照灭菌，灭菌有效期5年。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于四肢骨折内固定。 |
| 注册证编号 | 国械注准20193130058 |
| 注册人名称 | 天津京都贝思达生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北辰区西堤头镇政府旁 |
| 生产地址 | 北辰区西堤头镇政府旁 |
| 备注 | undefined |
| 批准日期 | 2023-09-01 |
| 有效期至 | 2029-01-22 |
| 变更情况 | 2023-08-01 产品技术要求变更，详见产品技术要求变化对比表。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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