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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全自动细菌药敏分析仪 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全自动细菌药敏分析仪
结构及组成/主要组成成分 主要由自动加样装置、电脑主机、显示装置、温育装置、卡板传动装置、拍照平台、随机软件模块组成。
适用范围/预期用途 与珠海迪尔生物工程股份有限公司生产的体外诊断试剂配套使用,用于细菌的药物敏感性分析。
型号规格 Rapid AST36
注册证编号 粤械注准20242220071
注册人名称 珠海迪尔生物工程股份有限公司
注册人住所 珠海市金湾区定湾十路59号
生产地址 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号;珠海市金湾区定湾十路59号
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20242220071”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:22临床检验器械-06微生物分析设备
批准日期 2024-01-10
有效期至 2029-01-09
变更情况 2024-01-17: 1、注册人住所由“珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号”变更为“珠海市金湾区定湾十路59号”。 2、生产地址由“珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号”变更为“珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号;珠海市金湾区定湾十路59号”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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