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产品名称 超声胎心仪
结构及组成/主要组成成分 由主机、充电线、移动端软件组成。
适用范围/预期用途 用于检测胎儿的心率。
型号规格 TX-05-01、TX-05-02
注册证编号 粤械注准20242180012
注册人名称 深圳子卿医疗器械有限公司
注册人住所 深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面(一照多址企业)
生产地址 深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区4#厂房9楼
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20242180012”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:18妇产科、辅助生殖和避孕器械-02妇产科测量、监护设备
批准日期 2024-01-08
有效期至 2029-01-07
变更情况 2024-07-22: 1、注册人住所由“深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面”变更为“深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面(一照多址企业)”。
编码代号2018 18妇产科、辅助生殖和避孕器械
管理分类
企业联系电话 13423703260
网址 暂无权限
指导原则 超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则
相关标准 YY/T 0458-2014 超声多普勒仿血流体模的技术要求
YY/T 1084-2015 医用超声诊断设备声输出功率的测量方法
YY/T 0449-2018 超声多普勒胎儿监护仪
YY/T 0705-2008 超声连续波多普勒系统试验方法
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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