产品名称 | 纤维鼻咽喉镜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 纤维鼻咽喉镜由插入部、操作部、目镜部和附件(转接座、ET0通气盖、便携光源、便携光源保护罩)组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品供临床对人体鼻腔、咽喉内病变的成像和诊断,本产品不适用于临床高频电烧等手术。 |
型号规格 | OIF-EC66PW |
注册证编号 | 沪械注准20232060300 |
注册人名称 | 上海欧太医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 上海市徐汇区虹漕路456号5幢2层207-1、207-2、207-3、207-4、207-5、207-6、208-1、208-2、208-3、208-4、209-1、209-2、209-3、209-4室 |
生产地址 | 上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层 |
批准日期 | 2023-11-03 |
有效期至 | 2028-11-02 |
变更情况 | 生产地址变更为:1.上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层100室(自行生产);;本文件与“沪械注准20232060300”医疗器械注册证共同使用。;2023-11-07,生产地址变更为:1.上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层100室(自行生产);2.上海市徐汇区虹漕路456号5号楼2F207,208,209室(自行生产);;本文件与“沪械注准20232060300”医疗器械注册证共同使用。;2024-01-31,注册人住所变更为:上海市徐汇区虹漕路456号5幢2层207-1、207-2、207-3、207-4、207-5、207-6、208-1、208-2、208-3、208-4、209-1、209-2、209-3、209-4室。生产地址变更为:1.上海市徐汇区虹漕路456号5号楼2F207,208,209室(自行生产);;本文件与“沪械注准20232060300”医疗器械注册证共同使用。;2024-06-14 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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