产品名称 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 由安全帽、塞子、试管(材质为玻璃或塑料)、标签(普通标签、序号标签、双序号标签、条形码标签、双序号条形码标签、透明标签、单一刻度标签、单一刻度透明标签、无纸化标签、二维码标签)组成。可加入添加剂和(或)附加物。 |
适用范围/预期用途 | 与一次性使用采血针配合使用,用于临床静脉血样的采集、储存和运输。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 鲁械注准20172220710 |
注册人名称 | 威海威高采血耗材有限公司 |
注册人住所 | 山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-4号 |
生产地址 | 山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-4号 |
批准日期 | 2024-01-02 |
有效期至 | 2027-01-11 |
变更情况 | 产品主要结构组成由“”变更为“” 产品适用范围由“”变更为“”、 产品技术要求由“”变更为“” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息