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产品名称 一次性使用连接管
结构及组成/主要组成成分 LJG—J型由进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器(选配)组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm;LJG—S型由三通阀、进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器(选配)组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm。产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。
适用范围/预期用途 适用于与输注器具(输液器、注射器)管道配套使用。
注册证编号 国械注准20173141404
注册人名称 扬州市五洋医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇通达路
生产地址 扬州市广陵区头桥镇通达路
备注 原注册证编号:国械注准20173661404。
批准日期 2023-07-26
有效期至 2028-07-25
变更情况 2023-06-20 结构及组成:因药液过滤器修改为选配件,结构及组成中“药液过滤器”变更为“药液过滤器(选配)”;产品技术要求发生变化,详见产品技术要求变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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