产品名称 | 一次性使用连接管 |
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结构及组成/主要组成成分 | LJG—J型由进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器(选配)组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm;LJG—S型由三通阀、进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器(选配)组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm。产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。 |
适用范围/预期用途 | 适用于与输注器具(输液器、注射器)管道配套使用。 |
注册证编号 | 国械注准20173141404 |
注册人名称 | 扬州市五洋医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇通达路 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇通达路 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20173661404。 |
批准日期 | 2023-07-26 |
有效期至 | 2028-07-25 |
变更情况 | 2023-06-20 结构及组成:因药液过滤器修改为选配件,结构及组成中“药液过滤器”变更为“药液过滤器(选配)”;产品技术要求发生变化,详见产品技术要求变化对比表。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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