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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
结构及组成/主要组成成分 磁珠裂解液,M.P.检测液,阳性对照,阴性对照,内标。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于定性检测人咽拭子中的肺炎支原体的DNA。
型号规格 24人份/盒
产品储存条件及有效期 盒1应在2~8℃下储存,有效期为12月;盒2应在-20±5℃下保存,有效期为12月。
注册证编号 国械注准20233401828
注册人名称 绍兴迅敏康生物科技有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市越城区群贤路口与中兴大道东南角五楼503室
生产地址 浙江省绍兴市越城区群贤路口与中兴大道东南角五楼519、三楼B330、B332、B334室
批准日期 2023-12-04
有效期至 2028-12-03
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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