| 产品名称 | 椎体融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB 23102标准规定的Ti-6Al-7Nb材料制成。产品表面无着色或表面经着色阳极氧化处理。非灭菌状态交付。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与脊柱内固定系统联用，用于椎体切除手术中胸腰椎(T1-L5)椎体的替代。 |
| 型号规格 | 见型号规格附页。 |
| 注册证编号 | 国械注准20233131922 |
| 注册人名称 | 创辉医疗器械江苏有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 生产地址 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 其他内容 | 无。 |
| 备注 | 无。 |
| 批准日期 | 2023-12-07 |
| 有效期至 | 2028-12-06 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
