| 产品名称 | 全程C反应蛋白/人血清淀粉样蛋白A(CRP+hsCRP/SAA)联合检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、全血、末梢血样本中C反应蛋白(CRP+hsCRP)、人血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。 |
| 型号规格 | 25人份/盒、60人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 原包装应储存于4℃～30℃，避光干燥处，有效期为18个月。试剂卡铝箔袋开封后，应在30分钟内尽快使用。 |
| 注册证编号 | 川械注准20232400453 |
| 注册人名称 | 成都艾科斯伦医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号 |
| 生产地址 | 成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号（西南航空港经济开发区孵化园第13栋第3层、西南航空港经济开发区孵化园第6栋第3层） |
| 其他内容 | \ |
| 批准日期 | 2023-12-28 |
| 有效期至 | 2028-12-27 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 13699058276; 028-85503258;028-81442379 |
| 网址 | 暂无权限 |
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