产品名称 | 雾化吸入器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 雾化吸入器根据型号可分为WX-Ⅰ型、WX-Ⅱ型、WX-Ⅲ型三种,WX-Ⅰ型由雾化瓶、气源管和口器组成,WX-Ⅱ型由雾化瓶、气源管和面罩组成,WX-Ⅲ型由雾化瓶、气源管、口器和面罩组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 与氧气源配套,供临床雾化吸入药液治疗用。 |
型号规格 | WX-Ⅰ型、WX-Ⅱ型、WX-Ⅲ型 |
产品储存条件及有效期 | 略 |
注册证编号 | 苏械注准20182081371 |
注册人名称 | 如皋市贝康医疗器材有限公司 |
注册人住所 | 如皋市下原镇陈桥村11组18号 |
生产地址 | 如皋市下原镇陈桥村11组18号 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20182081371 |
批准日期 | 2023-06-05 |
有效期至 | 2028-09-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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