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产品名称 雾化吸入器
结构及组成/主要组成成分 雾化吸入器根据型号可分为WX-Ⅰ型、WX-Ⅱ型、WX-Ⅲ型三种,WX-Ⅰ型由雾化瓶、气源管和口器组成,WX-Ⅱ型由雾化瓶、气源管和面罩组成,WX-Ⅲ型由雾化瓶、气源管、口器和面罩组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途 与氧气源配套,供临床雾化吸入药液治疗用。
型号规格 WX-Ⅰ型、WX-Ⅱ型、WX-Ⅲ型
产品储存条件及有效期
注册证编号 苏械注准20182081371
注册人名称 如皋市贝康医疗器材有限公司
注册人住所 如皋市下原镇陈桥村11组18号
生产地址 如皋市下原镇陈桥村11组18号
备注 原注册证号:苏械注准20182081371
批准日期 2023-06-05
有效期至 2028-09-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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