产品名称 | 定制式活动义齿 |
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结构及组成/主要组成成分 | 定制式活动义齿分为可摘局部义齿和全口义齿,可摘局部义齿由人工牙、基托(含铸造支架)和卡环构成,全口义齿由人工牙和基托(含铸造支架)构成。采用牙科用钴铬合金、合成树脂牙、基托树脂材料制成。该产品以非无菌状态提供。 |
适用范围/预期用途 | 用于缺失牙、牙列的活动修复 |
型号规格 | 可摘局部义齿、全口义齿 |
注册证编号 | 苏械注准20172171810 |
注册人名称 | 淳智医疗科技(南京)有限公司 |
注册人住所 | 江苏省南京市高淳区淳溪街道龙井路3号二楼 |
生产地址 | 江苏省南京市高淳区淳溪镇龙井路3号二楼 |
备注 | 本文件与“苏械注准20172171810”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-01-05 |
有效期至 | 2027-09-25 |
变更情况 | 2024-01-05注册人名称变更 由“南京佳和牙科技术有限公司”变更为“淳智医疗科技(南京)有限公司”注册人住所变更 由“南京市秦淮区双龙街2号2号楼201室”变更为“江苏省南京市高淳区淳溪街道龙井路3号二楼” |
编码代号2018 | 17口腔科器械 |
管理分类 | Ⅱ |
指导原则 | 定制式义齿注册技术审查指导原则(2018年修订) |
相关标准 |
YY/T 1637―2018 牙科学 磁性附着体 YY/T 0517-2009 《牙科预成根管桩》 YY/T 0621.2-2020 牙科学 匹配性试验 第2部分:陶瓷-陶瓷体系 YY 0714.2-2016 《牙科学 活动义齿软衬材料 第2部分:长期使用材料》 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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