产品名称 | 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分R1组成与浓度HEPES 23.8g/L, pH 7.4聚乙二醇6000 40g/L氯化钠 9g/L吐温20 4 g/LProclin 300 0.6 g/LR2组成与浓度HEPES 23.8g/L, pH 7.4BSA 5g/L羊抗人免疫球蛋白G抗体 0.1g/LProclin 300 0.6g/L |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人尿液中免疫球蛋白G(IgG)的含量。 |
型号规格 | 包装规格:R1:24ml×1;R2:8 ml×1包装规格:R1:30ml×1;R2:10ml×1包装规格:R1:45ml×1;R2:15ml×1包装规格:R1:60ml×1;R2:20ml×1包装规格:R1:60ml×2;R2:20ml×2包装规格:R1:60ml×4;R2:40ml×2包装规格:R1:60ml×6;R2:60ml×2包装规格:R1:20ml×3;R2:20ml×1包装规格:R1:20ml×6;R2:20ml×2 |
产品储存条件及有效期 | 1.未开封的试剂盒避光存放在2~8℃在标签所示有效期内稳定,有效期为12个月;2.试剂开瓶后,在2~8℃避光保存可稳定28天。 |
注册证编号 | 苏械注准20222400841 |
注册人名称 | 迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司 |
注册人住所 | 张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园) |
生产地址 | 张家港市后塍街道华达路36号A栋211室、B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园) |
备注 | 本文件与“苏械注准20222400841 ”注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-12-28 |
有效期至 | 2027-03-07 |
变更情况 | 2023-12-28生产地址变更 由“张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)”变更为“张家港市后塍街道华达路36号A栋211室、B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园)” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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