| 产品名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、管盖及添加剂组成。试管采用聚丙烯塑料(PP)制成，管盖采用聚乙烯塑料(PE)或丁基橡胶制成，添加剂为抗凝剂或血液凝固促进剂。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于采供血机构和医院，用于经皮肤穿刺采集的人体末梢血液标本的收集、运输和贮存，以及分析前处理。 |
| 型号规格 | 普通型：0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.1ml、1.2ml；毛细管型：0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20182220296 |
| 注册人名称 | 广州阳普医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号 |
| 生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
| 备注 | 原产品注册证号：粤械注准20182220296。 |
| 批准日期 | 2023-08-16 |
| 有效期至 | 2028-12-28 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
