| 产品名称 | 卵母细胞采集器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由软塞、塑料管、吸引器接头、穿刺针手柄及金属穿刺针组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于在超声引导下穿刺卵巢中卵泡或囊肿时一次性使用。 |
| 型号规格 | Ⅰ-HH17400、Ⅰ-HH18400、Ⅰ-HH19400。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20162180022 |
| 注册人名称 | 深圳市桓浩科技有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B7栋101 |
| 生产地址 | 深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B7栋101-201 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20162180022”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：18妇产科、辅助生殖和避孕器械-07辅助生殖器械。 |
| 批准日期 | 2020-12-25 |
| 有效期至 | 2025-12-24 |
| 变更情况 | 2021-03-02: 1、注册人住所由“深圳市宝安区沙井街道环形一路第一幢第2层”变更为“深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B7栋101”。 2、生产地址由“深圳市宝安区沙井镇环形一路第一栋第二层”变更为“深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B7栋101-201”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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