产品名称 | 一次性使用无菌揿针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用奥氏不锈钢丝制成, 按尺寸大小不同分为若干规格,应灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 适用于对人体体表穴位(含耳穴)的表浅侵入式刺激。 |
型号规格 | 常规型、A型、B2型、B4型、B6型、B8型和C型;针体直径:0.16mm-0.30mm;针尖长度:0.6mm-3.0mm;螺旋圈直径:2.0mm-4.0mm |
产品储存条件及有效期 | 3年 |
注册证编号 | 皖械注准20192200150 |
注册人名称 | 青阳县东仁医疗器材有限公司 |
注册人住所 | 安徽省池州市青阳县杜村乡 |
生产地址 | 安徽省池州市青阳县杜村乡 |
其他内容 | 技术要求变更 |
备注 | 原注册证:皖械注准20152270004号作废。二零一九年九月二十五日延续注册。 |
批准日期 | 2021-10-22 |
有效期至 | 2024-09-24 |
变更情况 | 在2024年07月22日变更如下:型号规格由“常规型、A 型、B2 型、B4 型、B6 型、B8 型;针体直径:0.16mm0.30mm;针尖长度:0.6mm-3.0mm;螺旋圈直径:2.0mm-4.0mm。 ” 变更为 “常规型、A型、B2型、B4型、B6型、B8型和C型;针体直径:0.16mm-0.30mm;针尖长度:0.6mm-3.0mm;螺旋圈直径:2.0mm-4.0mm”。 其他内容由“ ” 变更为 “技术要求变更”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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