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当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)
结构及组成/主要组成成分 R1:Tris缓冲液 30mmol/L,凝血酶 4.8nkat/mL;R2:乙酰-D-精氨酰-甘氨酰基-L-精氨酰-p-硝基苯胺.二盐酸盐 3.0mg/mL;校准品:磷酸盐缓冲液,ATⅢ溶液,详见标签,批特异;质控品:磷酸盐缓冲液,ATⅢ溶液,详见标签,批特异。校准品可溯源至云南昊戌ATⅢ校准品。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性或含量;临床上主要用于辅助诊断血栓形成性疾病。
型号规格 R1:1×20mL、R2:1×5mL;R1:2×20mL、R2:2×5mL;R1:2×60mL、R2:2×15mL;R1:4×60mL、R2:4×15mL;50 人份/盒(R1:1×6mL、R2:1×1.5mL);100 人份/盒(R1:1×12mL、R2:1× 3mL);150 人份/盒(R1:2×10mL、R2:2×2.5mL);200 人份/盒(R1:2×12mL、R2:2×3mL);校准品(1 个水平,选配):1×1mL;1×0.5mL;质控品(2 个水平,选配):2×1mL;2×0.5mL。
产品储存条件及有效期 试剂盒在2~8℃无腐蚀性气体中避光储存,若无污染,可稳定12 个月。试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定1 个月,校准品、质控品开瓶后避免污染,2~8℃可稳定1 个月,建议尽快用完。备注:生产日期及失效日期见标签。
注册证编号 粤械注准20182400986
注册人名称 米度医疗科技(中山)有限公司
注册人住所 中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡
生产地址 中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡
备注 \
批准日期 2023-05-10
有效期至 2028-11-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-07-04
国产器械智能分析

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