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当前位置: 首页 > 国产器械 > 数字化动态脑电记录分析系统 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 数字化动态脑电记录分析系统
结构及组成/主要组成成分 分析系统由下列部分组成:a)数字化动态脑电记录盒,包括10导数字化动态脑电记录盒、16导数字化动态脑电记录盒,以及附件存储卡、病人电缆、盒带及背带;b)德力凯数字化动态脑电回放分析软件。
适用范围/预期用途 供医疗单位对受检者进行动态或静态的脑电图检测。
型号规格 AEEG-3201、AEEG-3202
注册证编号 粤食药监械准字2014第2211308号
注册人名称 深圳市德力凯医疗设备股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区西丽街道官龙村第二工业区10栋6楼
生产地址 深圳市南山区西丽街道官龙村第二工业区10栋6楼、5楼505-507号
备注 本文件与“粤械注准20192070809”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:07医用诊察和监护器械-03生理参数分析测量设备。
批准日期 2018-11-12
有效期至 2024-07-16
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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