产品名称 | 数字化动态脑电记录分析系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 分析系统由下列部分组成:a)数字化动态脑电记录盒,包括10导数字化动态脑电记录盒、16导数字化动态脑电记录盒,以及附件存储卡、病人电缆、盒带及背带;b)德力凯数字化动态脑电回放分析软件。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗单位对受检者进行动态或静态的脑电图检测。 |
型号规格 | AEEG-3201、AEEG-3202 |
注册证编号 | 粤食药监械准字2014第2211308号 |
注册人名称 | 深圳市德力凯医疗设备股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区西丽街道官龙村第二工业区10栋6楼 |
生产地址 | 深圳市南山区西丽街道官龙村第二工业区10栋6楼、5楼505-507号 |
备注 | 本文件与“粤械注准20192070809”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:07医用诊察和监护器械-03生理参数分析测量设备。 |
批准日期 | 2018-11-12 |
有效期至 | 2024-07-16 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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