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当前位置: 首页 > 国产器械 > 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:磷酸盐缓冲液,100mmol/L;DHBS,2.0mmol/L;抗坏血酸氧化酶(发酵),2000U/L;Proclin300,0.1%。试剂2:磷酸盐缓冲液,100mmol/L;4-氨基安替比林,1.50mmol/L;过氧化物酶(发酵),5000U/L;尿酸酶(发酵),1000U/L;Proclin300,0.1%。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人体血清样本中尿酸的含量。
型号规格 试剂1:1×45mL、试剂2:1×15mL;试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL;试剂1:3×45mL、试剂2:3×15mL;试剂1:2×60mL、试剂2:2×20mL;试剂1:3×60mL、试剂2:3×20mL;试剂1:2×75mL、试剂2:2×25mL
注册证编号 渝械注准20222400301
注册人名称 重庆普门创生物技术有限公司
注册人住所 重庆市沙坪坝区凤凰镇皂桷树村临谢家院子组2号1-29室
生产地址 广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
批准日期 2023-10-31
有效期至 2027-11-03
变更情况 1.2021年11月4日首次注册; 2.2023年3月29日变更生产地址; 3.2023年10月31日变更生产地址; 4.2024年8月30日变更生产地址。生产地址变更:由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产,受托生产企业:广东普门生物医疗科技有限公司)”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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