| 产品名称 | 血栓弹力图试验（血小板AA）试剂（凝固法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 品名 剂型 主要成分 活化凝血试剂 液体 高岭土(0.01‰~0.02‰) A-P1 冻干 巴曲酶，终浓度0.5mg/mL；激活的XIII因子，终浓度0.3mg/mL。 AA-P3 冻干 AA(花生四烯酸)，终浓度 1mM 。 氯化钙(0.2M) 液体 0.2M CaCl2。 纯化水 液体 纯化水。 样品杯 / 聚甲基丙烯酸甲酯。 |
| 适用范围/预期用途 | 与血栓弹力图仪配套使用，用于体外检测人体全血样本血小板聚集功能。 |
| 型号规格 | 规格 活化凝血试剂 A-P1 AA-P3 氯化钙(0.2M) 纯化水 样品杯 1人份/盒 40μL/支×1支 50μL/支×1支 100μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 3 2人份/盒 40μL/支×2支 50μL/支×1支 100μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 6 4人份/盒 40μL/支 ×4支 50μL/支×2支 100μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 12 10人份/盒 500μL/支×1支 300μL/支×1支 200μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 30 20人份/盒 500μL/支×2支 300μL/支×2支 200μL/支×2支 1mL/支×2支 1mL/支×2支 60 |
| 产品储存条件及有效期 | 储存条件：2～8℃储存，有效期：12个月。 复溶稳定性：冻干试剂复溶后室温(16℃～26℃)稳定性为2小时，切勿反复冻融。 开瓶稳定性：氯化钙(0.2M)开瓶后(16℃～26℃)保存，有效期为7天。 在机稳定性：冻干试剂复溶后在机稳定性(16℃～26℃)为2小时，切勿反复冻融。 活化凝血试剂(500μL支)在机稳定性(16℃～26℃)为7天。 氯化钙(0.2M)在机稳定性(16℃～26℃)为7天。 活化凝血试剂(40μL支)和纯化水开封即用，用后即弃。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20212400609 |
| 注册人名称 | 宝锐生物科技泰州有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G40幢厂区三层东半侧 |
| 生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G40幢厂区三层东半侧 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20212400609 ”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2023-07-21 |
| 有效期至 | 2026-02-03 |
| 变更情况 | 2023-07-21包装规格变更 由“规格1：活化凝血试剂×1、A-P1×1、AA-P3×1、氯化钙×1、纯化水×1、样品杯×3；规格2：活化凝血试剂×2、A-P1×1、AA-P3×1、氯化钙×1、纯化水×1、样品杯×6；规格3：活化凝血试剂×4、A-P1×2、AA-P3×1、氯化钙×1、纯化水×1、样品杯×12。其中，活化凝血试剂为40μL/支；A-P1试剂为冻干粉末，50μL/支；AA-P3试剂为冻干粉末，100μL/支；氯化钙试剂为200μL/支；纯化水500μL/支。”变更为“规格 活化凝血试剂 A-P1 AA-P3 氯化钙（0.2M） 纯化水 样品杯 1人份/盒 40μL/支×1支 50μL/支×1支 100μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 3 2人份/盒 40μL/支×2支 50μL/支×1支 100μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 6 4人份/盒 40μL/支 ×4支 50μL/支×2支 100μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 12 10人份/盒 500μL/支×1支 300μL/支×1支 200μL/支×1支 1mL/支×1支 1mL/支×1支 30 20人份/盒 500μL/支×2支 300μL/支×2支 200μL/支×2支 1mL/支×2支 1mL/支×2支 60”产品储存条件和/或有效期变更 由“储存条件：2～8℃储存。有效期：12个月。冻干试剂复溶后室温（30℃以下）1小时内使用，勿反复冻融。其他试剂开封即用，用后即弃。”变更为“储存条件：2～8℃储存，有效期：12个月。 复溶稳定性：冻干试剂复溶后室温（16℃～26℃）稳定性为2小时，切勿反复冻融。 开瓶稳定性：氯化钙（0.2M）开瓶后（16℃～26℃）保存，有效期为7天。 在机稳定性：冻干试剂复溶后在机稳定性（16℃～26℃）为2小时，切勿反复冻融。 活化凝血试剂（500μL/支）在机稳定性（16℃～26℃）为7天。 氯化钙（0.2M）在机稳定性（16℃～26℃）为7天。 活化凝血试剂（40μL/支）和纯化水开封即用，用后即弃。”适用仪器变化 由“血栓弹力图仪BVCA-I（宝锐生物科技泰州有限公司）血栓弹力图仪BVCA-Ⅷ（宝锐生物科技泰州有限公司）血栓弹力图仪TEG5000（美国血液技术公司）血栓弹力图仪CFMS LEPU-8800（乐普（北京）医疗器械股份有限公司）血栓弹力图仪YZ5000（陕西裕泽毅医疗科技有限公司）”变更为“血栓弹力图仪BVCA-Ⅰ（宝锐生物科技泰州有限公司）全自动血栓弹力图仪BVCA-Ⅱ（宝锐生物科技泰州有限公司）血栓弹力图仪BVCA-Ⅷ（宝锐生物科技泰州有限公司）血栓弹力图仪TEG5000（美国血液技术公司）血栓弹力图仪DRNX-Ⅰ（重庆鼎润医疗器械有限责任公司）血栓弹力图仪DRNX-Ⅲ（重庆鼎润医疗器械有限责任公司）血栓弹力图仪CFMS LEPU-8800（北京乐普诊断科技股份有限公司）血栓弹力图仪CFMS LEPU-8880（北京乐普诊断科技股份有限公司）血栓弹力图仪YZ5000（陕西裕泽毅医疗科技有限公司）”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
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