产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由钳头、外管、手柄、滑环和手环组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用于通过软性内窥镜钳道咬取活组织作病理分析用。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 浙械注准20192020106 |
注册人名称 | 杭州康生医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号 |
生产地址 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号 |
批准日期 | 2023-05-22 |
有效期至 | 2024-03-13 |
变更情况 | 核发变更后的产品技术要求。 申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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